[팜뉴스=이권구 기자]  비보존이 비마약성 진통제 '오피란제린 주사제'( VVZ-149) 제조 및 품질관리를 위한 ‘공정 밸리데이션(Process Validation)’에 착수했다고 24일 밝혔다.

공정 밸리데이션은 의약품 상업화 이전에 필수적으로 요구되는 단계로, 의약품 제조공정 개발부터 생산단계에 이르는 전 과정에서 제품이 미리 설정된 기준에 적합하게 제조되고 있는지 객관적으로 검증해 문서화한다. 제조부터 문서 작업까지 약  8개월 정도 소요될 예정이다.

이번 공정 밸리데이션은 미국 FDA 승인을 받은 미국 한 위탁생산(CMO) 전문업체에서 진행된다. 지난 2019년 비보존이 오피란제린 주사제 상업화 단계까지 고려해 미리 선정한 업체로 ,FDA 의약품 제조 및 품질관리기준(cGMP)을 준수해 임상 의약품을 생산하고 있다.

비보존 관계자는 “ 오피란제린 주사제 상업용 대량생산을 위해 필요한 자료들을 오랜 기간 단계적으로 준비해왔고, 이번 공정 밸리데이션이 성공적으로 마무리되면 제조 및 품질관리 측면에서 상업화에 필수적으로 요구되는 절차를 최종 완료할 수 있을 것”이라며  “향후 오피란제린 주사제 대량생산 시 필요한 충분한 양 원료 재고도 확보된 상태”라고 말했다.

한편 오피란제린은 수술 후 통증 치료제로 강력한 진통 효과를 가진 비마약성 진통제다. 비보존 관계사 비보존 제약은 이달 2일 종료된 오피란제린 주사제 국내 임상 3상 데이터 분석 작업을 진행 중이며 내년 초 최종 결과를 발표할 예정이다.